6-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-4-methyl-pyridin-2-ylamine | 521917-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-4-methyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 521917-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: ALAGPBKLRRLLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-4-methyl-pyridin-2-ylamine 在 钯 氢气 、 crude product 、 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to yield 4-methyl-6-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-2-ylamine (970 mg) as an oil的产率得到4-methyl-6-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US08163778B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-四氢萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)-4-methyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579

文献信息

• NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20090143439A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。
• US8163778B2
  申请人：——

  公开号：US8163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24