1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenethylthiourea | 13571-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenethylthiourea
• 英文别名: 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-phenethyl-thiourea；1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-phenylethyl)thiourea
• CAS: 13571-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆N₂S
• 分子量: 392.368
• InChiKey: MJFRXUHCBLLJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 、 2-苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  醛不对称α-烷基化的新有机催化概念

  摘要：

  描述了通过烯胺与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成进行醛的有机催化不对称 α-烷基化。使用新开发的一类手性仲胺催化剂，以简单的方式合成了具有两个连续立体中心的 α-二芳基次甲基取代的醛，具有良好的非对映控制和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja510475n
• 作为试剂：
  描述：

  苯丙醛 、 2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrobenzylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenethylthiourea 、 C₂₉H₄₇NO₂Si₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛不对称α-烷基化的新有机催化概念

  摘要：

  描述了通过烯胺与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成进行醛的有机催化不对称 α-烷基化。使用新开发的一类手性仲胺催化剂，以简单的方式合成了具有两个连续立体中心的 α-二芳基次甲基取代的醛，具有良好的非对映控制和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja510475n

文献信息

• Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Sulfur and Chloroform for Thiocarbamide and Oxazolidinethione Construction
  作者：Wei Tan、Jianpeng Wei、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00819

  日期：2017.4.21

  An efficient and practical thiocarbonyl surrogate via combination of sulfur and chloroform has been developed. A variety of thiocarbamides and oxazolidinethiones have been established, including chiral thiourea catalysts and chiral oxazolidinethione auxiliaries with high selectivity. Meanwhile, pesticides Diafenthiuron (an acaricide), ANTU (a rodenticide), and Chloromethiuron (an insecticide) were

  已经开发了通过硫和氯仿的组合的有效和实用的硫代羰基替代物。已经建立了多种硫代脲和恶唑烷硫酮，包括具有高选择性的手性硫脲催化剂和手性恶唑烷硫酮助剂。同时，实际上通过克方法通过该方法合成了杀虫剂Diafenthiuron（一种杀螨剂），ANTU（一种灭鼠剂）和Chloromethiuron（一种杀虫剂）。通过卡宾捕集控制实验进一步确认了作为主要中间体的双氯卡宾。
• ANTI-INFECTIVE THIOUREA COMPOUNDS
  申请人：Nielsen Simon Feldbaek

  公开号：US20100093864A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application discloses thiourea compounds for use in the treatment of infections. The thiourea compounds have formula (I) wherein X 1 and X 2 each designate one or more substituents; and Z is —(CHR)—, —(CHR) 2 —, —O—(CHR) 2 —, —NH—(CHR) 2 —, or —S—(CHR) 2 —; including salts thereof.

  本申请公开了用于治疗感染的硫脲化合物。该硫脲化合物的化学式为（I），其中X1和X2各自指定一个或多个取代基；Z是—（CHR）—，—（CHR）2—，—O—（CHR）2—，—NH—（CHR）2—或—S—（CHR）2—; 包括其盐。
• A New Organocatalytic Concept for Asymmetric α-Alkylation of Aldehydes
  作者：Lorenzo Caruana、Florian Kniep、Tore Kiilerich Johansen、Pernille H. Poulsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja510475n

  日期：2014.11.12

  The organocatalytic asymmetric α-alkylation of aldehydes by 1,6-conjugated addition of enamines to p-quinone methides is described. Employing a newly developed class of chiral secondary amine catalysts, α-diarylmethine-substituted aldehydes with two contiguous stereocenters have been synthesized in a simple manner with good diastereocontrol and excellent enantioselectivity.

  描述了通过烯胺与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成进行醛的有机催化不对称 α-烷基化。使用新开发的一类手性仲胺催化剂，以简单的方式合成了具有两个连续立体中心的 α-二芳基次甲基取代的醛，具有良好的非对映控制和优异的对映选择性。