| 1424338-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1424338-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HCKJEAUIGCSGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl triphenylphosphonium bromide 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1,4-Dimethoxy-2-(1-phenylprop-2-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过侧向锂化全合成（±）-米西莫利醇

  摘要：

  已经开发了两步方案，以允许使用侧向锂化和甲酰化，然后进行维蒂希反应，在桥连的CH 2处使二芳基甲烷乙烯基化。该方法已用于天然产物米西莫利醇的外消旋合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.040
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过侧向锂化全合成（±）-米西莫利醇

  摘要：

  已经开发了两步方案，以允许使用侧向锂化和甲酰化，然后进行维蒂希反应，在桥连的CH 2处使二芳基甲烷乙烯基化。该方法已用于天然产物米西莫利醇的外消旋合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.040