(2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one | 56615-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
• 英文别名: (2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one；O^5'-benzoyl-lyxo-3',N²-anhydro-isocytidine
• CAS: 56615-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅
• 分子量: 329.312
• InChiKey: JUDCWLJYKQZBRG-VZZFWQQMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-3t-benzoyloxymethyl-11syn-hydroxy-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 19. Concerning the mechanism of formation of "2,3'-imino-1-(.beta.-D-lyxofuranosyl)uracil" [2-amino-1-(3-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)-4-pyrimidinone N2 .fwdarw. 3'-anhydronucleoside] from O2 .fwdarw. 2'-cyclonucleosides and "ammonium azide"
  作者：Morris J. Robins、Tadashi Kanai

  DOI：10.1021/jo00872a051

  日期：1976.5