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N-(3-(1H-indol-3-yl)-4-methylphenyl)methanesulfonamide | 1262997-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-(1H-indol-3-yl)-4-methylphenyl)methanesulfonamide
英文别名
——
N-(3-(1H-indol-3-yl)-4-methylphenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1262997-42-1
化学式
C16H16N2O2S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
LWJDXJGGIMJNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚N-(4-甲基苯基)甲磺酰胺碘苯二乙酸copper(ll) bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到N-(3-(1H-indol-3-yl)-4-methylphenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    未活化的苯胺和吲哚之间的选择性C3C3氧化交叉偶联
    摘要:
    描述了溴化铜与碘代苯二乙酸酯作为氧化剂催化的未活化苯胺和吲哚之间的选择性C3C3氧化交叉偶联。这种方法为联芳基的合成提供了一种新颖的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000603
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