4-羟基苯甲脒盐酸盐 | 38148-63-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基苯甲脒盐酸盐
• 中文别名: 苯甲脒,4-羟基-,盐酸盐；4-羟基苄脒盐酸盐；对羟基苯甲脒；对羟基苯甲脒盐酸盐
• 英文名称: p-amidinophenol hydrochloride
• 英文别名: 4-hydroxybenzamidine hydrochloride；4-amidinophenol hydrochloride；4-hydroxybenzimidamide hydrochloride；para-hydroxybenzamidine hydrochloride；Hydron;4-hydroxybenzenecarboximidamide;chloride；hydron;4-hydroxybenzenecarboximidamide;chloride
• CAS: 38148-63-9
• 化学式: C₇H₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD00136405
• 分子量: 172.614
• InChiKey: VHVJRSVTZPYXEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226
• 溶解度：
  少许溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  305nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4-HYDROXYBENZAMIDINE HYDROCHLORIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9ClN2O
分子式
: 172.62 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CV6262000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯甲脒盐酸盐 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-5-dodecylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Towards room temperature ionic liquid crystals: linear versus bent imidazolium phenylpyrimidines

  摘要：

  本文报道了具有介晶2-苯基嘧啶或2-烷基嘧啶羧酸中心核的新型咪唑鎓盐的合成及其介晶性质。介晶单元通过烷氧基间隔基与咪唑鎓头部基团相连。为了调节介晶性质，变化了烷氧基间隔基和末端烷基基团的长度、反离子、咪唑鎓头部基团的取代模式和分子几何形状（线性 vs. 弯曲），并使用差示扫描量热法（DSC）、偏光光学显微镜（POM）和 X 射线散射（WAXS，SAXS）详细研究了相应的化合物。对于含有短 N-取代基（R = CH3，C4H9）的咪唑鎓盐，观察到具有单层取向的 SmA 相，而含有较长 N-取代基（R = C12H25，C12H25OC6H4）的相应衍生物显示出双层取向的 SmA 相，无论其几何形状为线性或弯曲。对于两种衍生物 p-5(10,8) 和 p-5(12,8)，观察到 SmC 相。事实上，介晶核的弯曲导致介相向较低温度偏移。多个间位-2-苯基嘧啶衍生物以及 2-嘧啶羧酸盐显示出低于 50 °C 的熔点。对于 2-嘧啶羧酸盐，用三氟甲磺酸盐替换溴化物离子进一步降低了接近室温的熔融转变温度。

  DOI：

  10.1039/c2jm34595a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到4-羟基苯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Towards room temperature ionic liquid crystals: linear versus bent imidazolium phenylpyrimidines

  摘要：

  本文报道了具有介晶2-苯基嘧啶或2-烷基嘧啶羧酸中心核的新型咪唑鎓盐的合成及其介晶性质。介晶单元通过烷氧基间隔基与咪唑鎓头部基团相连。为了调节介晶性质，变化了烷氧基间隔基和末端烷基基团的长度、反离子、咪唑鎓头部基团的取代模式和分子几何形状（线性 vs. 弯曲），并使用差示扫描量热法（DSC）、偏光光学显微镜（POM）和 X 射线散射（WAXS，SAXS）详细研究了相应的化合物。对于含有短 N-取代基（R = CH3，C4H9）的咪唑鎓盐，观察到具有单层取向的 SmA 相，而含有较长 N-取代基（R = C12H25，C12H25OC6H4）的相应衍生物显示出双层取向的 SmA 相，无论其几何形状为线性或弯曲。对于两种衍生物 p-5(10,8) 和 p-5(12,8)，观察到 SmC 相。事实上，介晶核的弯曲导致介相向较低温度偏移。多个间位-2-苯基嘧啶衍生物以及 2-嘧啶羧酸盐显示出低于 50 °C 的熔点。对于 2-嘧啶羧酸盐，用三氟甲磺酸盐替换溴化物离子进一步降低了接近室温的熔融转变温度。

  DOI：

  10.1039/c2jm34595a

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Iron Catalysis for Modular Pyrimidine Synthesis through β-Ammoniation/Cyclization of Saturated Carbonyl Compounds with Amidines
  作者：Xue-Qiang Chu、Wen-Bin Cao、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02767

  日期：2017.1.20

  method for the modular synthesis of various pyrimidine derivatives by means of the reactions of ketones, aldehydes, or esters with amidines in the presence of an in situ prepared recyclable iron(II)-complex was developed. This operationally simple reaction proceeded with broad functional group tolerance in a regioselective manner via a remarkable unactivated β-C–H bond functionalization. Control experiments

  开发了一种有效的方法，用于在原位制备的可回收铁（II）络合物存在下，通过酮，醛或酯与am的反应进行模块化合成各种嘧啶衍生物。该操作简单的反应通过显着的未激活的β-C-H键官能化，以区域选择性的方式在宽泛的官能团耐受性下进行。进行了对照实验以加深对机理的了解，并且反应很可能通过设计的TEMPO络合/烯胺添加/瞬时α占据/β-TEMPO消除/环化顺序进行。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Base‐Mediated Decarboxylative [3+2] Annulation of Ethynyl Benzoxazinanones and Benzimidamides: Synthesis of Imidazole Derivatives
  作者：Lan Wang、Feng Jiang、Xing Gao、Wei Wang、Yongjun Wu、Hongchao Guo、Bing Zheng

  DOI：10.1002/adsc.202001550

  日期：2021.4.13

  A base‐mediated decarboxylative [3+2] annulation of trimethylsilylethynyl benzoxazinanones and benzimidamides hydrochloride was achieved under mild reaction conditions to give various imidazole derivatives in high yields. Notably, it demonstrated a new reaction mode of alkynyl benzoxazinanones.

  在温和的反应条件下，实现了碱介导的三甲基甲硅烷基乙炔基苯并恶嗪酮与盐酸苯并咪酰胺类化合物的[3 + 2]环化反应，以高收率得到了各种咪唑衍生物。值得注意的是，它展示了炔基苯并恶嗪酮的新反应模式。
• Copper-catalyzed three-component cyclization of amidines, styrenes, and fluoroalkyl halides for the synthesis of modular fluoroalkylated pyrimidines
  作者：Xue-Qiang Chu、Bu-Qing Cheng、Yao-Wei Zhang、Danhua Ge、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc09571f

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed three-component cyclization for the construction of highly functionalized pyrimidine derivatives from readily available amidines, styrenes and fluoroalkyl halides is developed. This protocol distinguishes itself by the formation of three new C–C/C–N bonds and a new six-membered ring through a radical addition/oxidation/cyclization sequence in a one-pot manner.

  开发了一种有效的铜催化三组分环化反应，用于从容易获得的am，苯乙烯和氟代烷基卤化物构建高度官能化的嘧啶衍生物。该协议通过一锅法通过自由基加成/氧化/环化序列形成三个新的C–C / C–N键和一个新的六元环而与众不同。