(2-chloro-3-phenylpropyl) methyl sulfide | 141330-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2-chloro-3-phenylpropyl) methyl sulfide
• 英文别名: 1-methylthio-2-chloro-3-phenylpropane；(2-Chloro-3-methylsulfanylpropyl)benzene
• CAS: 141330-50-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: XDJOLFSNFJHRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-3-phenylpropyl) methyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以98%的产率得到(2-chloro-3-(methylsulfonyl)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用 HCl 和亚砜对烯烃进行无金属氯硫基化

  摘要：

  我们报告了一种使用 HCl 和亚砜对烯烃进行氯硫基化的新方法，以实现未活化烯烃的 1,2-双官能化。我们的新型 HCl 试剂 (HCl/DMPU) 与亚砜的组合形成了独特的氯硫醇化系统。末端烯烃和内部烯烃都是合适的底物。该方法适用于克级，适用于进一步的合成精制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800973
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 二甲基亚砜 在 HCl/DMPU reagent 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2-chloro-3-phenylpropyl) methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用 HCl 和亚砜对烯烃进行无金属氯硫基化

  摘要：

  我们报告了一种使用 HCl 和亚砜对烯烃进行氯硫基化的新方法，以实现未活化烯烃的 1,2-双官能化。我们的新型 HCl 试剂 (HCl/DMPU) 与亚砜的组合形成了独特的氯硫醇化系统。末端烯烃和内部烯烃都是合适的底物。该方法适用于克级，适用于进一步的合成精制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800973

文献信息

• A facile sulfenylchlorination of alkenes with Me₂SO/(COCl)₂
  作者：Liyuan Lan、Yang Gao、Rui Ding、Ting Zhang、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560473

  日期：2019.2.16

  terminal alkenes give the Markovnikov adducts mainly and the sulfenylchlorination of cyclic alkenes is stereospecific to produce the adducts with trans configuration. Methanesulfenyl chloride is supposed to be the real species for sulfenylchlorination. Graphical Abstract

  摘要 以二甲亚砜和草酰氯为复配试剂，研究了一系列烯烃的磺基氯化反应。以中等至良好的产率获得相应的β-氯硫化物。大多数末端烯烃主要产生马尔科夫尼科夫加合物，环烯烃的磺基氯化是立体有择的，以产生具有反式构型的加合物。甲磺酰氯被认为是磺酰氯化的真正物质。图形概要
• β-Chloroalkyl Sulfides from Me₂S/SO₂Cl₂/Me₂SO and Alkenes
  作者：Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni、Adriano Pinetti

  DOI：10.1080/00397919208021093

  日期：1992.4

  A novel method to prepare beta-chloroalkyl sulfides from alkenes and Me2S-SO2Cl2-Me2SO is described, methanesulfenyl chloride being suggested as intermediate.