[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dichlorostibine | 201533-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dichlorostibine
• 英文别名: dichloro-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]stibane
• CAS: 201533-94-0
• 化学式: C₂₇H₅₉Cl₂SbSi₆
• 分子量: 744.934
• InChiKey: UFQNIQLXMYSRJT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dichlorostibine 在 LiB(C₂H₅)3H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,3,5-triselena-2,4,6-tristibane bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 tert-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dichlorostibine
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661

文献信息

• Formation of Oxoborane and Thioxoborane from a Dithiastannaboretane Derivative
  作者：Mitsuhiro Ito、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426509708545677

  日期：1997.1.1

  Reaction with an oxygen-donating reagent such as DMSO and thermolysis of a 1,3,2,4-dithiastannaboretane derivative bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group led to the formation of novel boron-group 16 element double bond compounds, oxoborane (Tbt-B=O) and thioxoborane (Tbt-B=S). The oxoborane and thioxoborane underwent cycloaddition reactions to give the corresponding adducts in good yields.