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1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol | 39144-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol
英文别名
——
1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol化学式
CAS
39144-47-3
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
ZLHWYUHCMJTQBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以32%的产率得到1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用束缚的Arene / Ru(II)/ TsDPEN配合物对1,3-烷氧基/芳氧基丙烷进行不对称转移加氢
    摘要:
    使用束缚的Ru(II)/ TsDPEN催化剂,通过不对称转移氢化,将一系列在1-位和3-位含有芳氧基和烷氧基取代基的丙烷组合还原为醇。还原的对映选择性揭示了电子和空间效应的复杂模式,当以匹配的组合使用时,可导致从这一极富挑战性的底物形成高达68%ee(84:16 er)的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00756
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 1-(allyloxy)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    使用束缚的Arene / Ru(II)/ TsDPEN配合物对1,3-烷氧基/芳氧基丙烷进行不对称转移加氢
    摘要:
    使用束缚的Ru(II)/ TsDPEN催化剂,通过不对称转移氢化,将一系列在1-位和3-位含有芳氧基和烷氧基取代基的丙烷组合还原为醇。还原的对映选择性揭示了电子和空间效应的复杂模式,当以匹配的组合使用时,可导致从这一极富挑战性的底物形成高达68%ee(84:16 er)的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00756
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文献信息

  • 2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2- diazaphosphorine Supported on Polystyrene (PS-BEMP) as an Efficient Recoverable and Reusable Catalyst for the Phenolysis of Epoxides under Solvent-Free Conditions
    作者:Artis Zvagulis、Simona Bonollo、Daniela Lanari、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro
    DOI:10.1002/adsc.201000375
    日期:2010.10.4
    setting a cyclic continuous-flow reactor operating under solvent-free conditions (SolFC) that allowed us to minimize waste and reduce the E-factor by 95% compared to batch conditions. In addition the representative synthesis of a 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxepin-5-one has been realized. Optimization of this process was achieved by setting up an automated multi-step continuous-flow reactor based on a phenolysis
    2叔聚苯乙烯(PS-BEMP)上负载的-Butylimino-2-二乙基-1,3-二甲基过氢-1,3,2-二氮杂膦是一种有效的催化剂,用于使环氧化物(1.0当量)开环。已经获得了优异的产率,并且在大多数情况下,最终产物已经以纯净的形式分离出来,而无需任何额外的纯化步骤。与该协议相关的E因子很小,并且通过设置在无溶剂条件下运行的循环连续流反应器(SolFC)获得了进一步的改进,这使我们能够最大限度地减少浪费并将E因子与批处理条件相比减少了95% 。另外,已经实现了2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环戊烯-5-酮的代表性合成。通过建立基于醛化方法的自动化多步连续流反应器并随后通过反应混合物的热处理进行内酯化来实现此过程的优化。3-Phenoxymethyl-2,3-dihydrobenzo [e [[1,4] dioxepin-5-one)以纯克形式和多克级分离,总收率非常令人满意,为86%,E因子为1
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