N-[[(4-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-2-methyl-2-propanamine | 81816-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(4-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-2-methyl-2-propanamine
• 英文别名: N-<<(4-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl>methylene>-2-methyl-2-propanamine
• CAS: 81816-16-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 370.472
• InChiKey: MAWUGQGATQQUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(4-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-2-methyl-2-propanamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 咪唑 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[[(4-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-2-methyl-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4