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4-methoxyquinazoline-6,7-diol | 1312937-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyquinazoline-6,7-diol
英文别名
——
4-methoxyquinazoline-6,7-diol化学式
CAS
1312937-40-8
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
WJRJMGINHRAKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyquinazoline-6,7-diolpotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 埃罗替尼
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION PROCESS OF ERLOTINIB
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERLOTINIB
    摘要:
    厄洛替尼或其盐的制备过程包括:在碱和反应惰性溶剂的存在下,将6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉与3-乙炔基苯胺或其盐反应,可选地,用药用可接受的酸处理所得化合物,形成相应的药用可接受的盐。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉可以从4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇或6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑酮制备。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉和4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇是用于制备厄洛替尼或其盐的新中间体。
    公开号:
    WO2011076813A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基喹唑啉N,N-二甲基甲酰胺 氢溴酸三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 19.75h, 生成 4-methoxyquinazoline-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION PROCESS OF ERLOTINIB
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERLOTINIB
    摘要:
    厄洛替尼或其盐的制备过程包括:在碱和反应惰性溶剂的存在下,将6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉与3-乙炔基苯胺或其盐反应,可选地,用药用可接受的酸处理所得化合物,形成相应的药用可接受的盐。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉可以从4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇或6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑酮制备。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉和4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇是用于制备厄洛替尼或其盐的新中间体。
    公开号:
    WO2011076813A1
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文献信息

  • Preparation process of erlotinib
    申请人:Esteve Química, S.A.
    公开号:EP2348020A1
    公开(公告)日:2011-07-27
    Preparation process of erlotinib or its salts comprising: reacting 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline with 3-ethynylaniline or a salt thereof in the presence of a base and a reaction-inert solvent, and optionally, treating the compound obtained with a pharmaceutically acceptable acid to form the corresponding pharmaceutically acceptable salt. The compound 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline can be prepared either from 4-methoxyquinazoline-6,7-diol or 6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolinone. The compounds 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-methoxyquinazoline and 4-methoxyquinazoline-6,7-diol are new intermediates useful for the preparation of erlotinib or its salts.
    厄洛替尼或其盐的制备过程包括:在碱和反应惰性溶剂的存在下,将6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉与3-乙炔苯胺或其盐反应,可选地,用药用可接受的酸处理所得化合物,形成相应的药用可接受的盐。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉可以从4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇或6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑酮制备。化合物6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-甲氧基喹唑啉4-甲氧基喹唑啉-6,7-二醇是用于制备厄洛替尼或其盐的新中间体。
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