2-methyl-5-(1-(5-methylthiophen-2-yl)ethyl)thiophene | 19077-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-(5-methylthiophen-2-yl)ethyl)thiophene
• 英文别名: 2-Methyl-5-[1-(5-methylthiophen-2-yl)ethyl]thiophene
• CAS: 19077-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: SOHVEDRCDHUYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 乙酸乙烯酯 在 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-methyl-5-(1-(5-methylthiophen-2-yl)ethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩通过与乙酸乙烯酯的双偶联直接烷基化

  摘要：

  已经开发了经由与乙酸乙烯酯的双偶联的噻吩的新颖的直接烷基化。据我们所知，这是两个噻吩与乙烯基铁催化偶联的首次报道。该方法利用地球上富裕，廉价且无毒的铁催化剂，只需一步，即可在温和条件下将简单的噻吩转化为对称的二噻吩基乙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.027

文献信息

• Conversion of di(furyl-2)alkyl and di(furyl-2)arylmethanes to the thiophene analogs
  作者：T. I. Gubina、A. A. Rozhnov、S. P. Voronin、V. G. Kul'nevich、S. V. Zhuravlev、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00479603

  日期：1989.8
• Riad, A.; Mouloungui, Z.; Delmas, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3169 - 3174
  作者：Riad, A.、Mouloungui, Z.、Delmas, M.、Gaset, A.

  DOI：——

  日期：——
• GUBINA, T. I.;ROZHNOV, A. A.;VORONIN, S. P.;KULNEVICH, V. G.;ZHURAVLEV, S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1046-1048
  作者：GUBINA, T. I.、ROZHNOV, A. A.、VORONIN, S. P.、KULNEVICH, V. G.、ZHURAVLEV, S+

  DOI：——

  日期：——
• RIAD, A.;MOULOUNGUI, Z.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N8, C. 3169-3173
  作者：RIAD, A.、MOULOUNGUI, Z.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BORONDIFLUORIDE COMPLEXES OF CURCOMINOID COMPOUNDS, METHOD OF PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE DIFLUORURE DE BORE DE COMPOSÉS CURCOMINOÏDES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE

  公开号：WO2017089123A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to new borondifluoride complexes of curcuminoid compounds with an enhanced fluorescence quantum yield and emission, and their uses as fluorophore in various fields such as bioimaging, therapeutics, theranostics, display and telecommunication technologies, photovoltaics. The preparation said compounds is also described.