4-羟基苯磺酸钠 | 825-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯磺酸钠
• 中文别名: 对羟基苯磺酸钠；对羟基苯磺酸钠盐；苯酚对磺酸钠；对苯酚磺酸钠；苯酚磺酸鈉；对羟基苯磺酸钠无水；苯酚磺酸钠
• 英文名称: 4-Hydroxybenzenesulfonic acid; sodium
• CAS: 825-90-1
• 化学式: C6H6NaO4S
• 分子量: 197.17
• InChiKey: ULUPAWKAWBVCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  350℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.656[at 20℃]
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -2.79 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：用于生产有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸钠 、 sodium hydroxide 、 正溴丁烷 在 乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 38.6 g (88.4%) of the product的产率得到Sodium 4-butoxybenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明的新方法可以制备化学式为1的化合物，这些化合物可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓剂和5-脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US20020099035A1

文献信息

• Beta-cyclodextrin dimers and phthalocyanines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030134824A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The invention provides &bgr;-cyclodextrin dimers and phthalocyanines which can be used in photodynamic therapy of cancer.

  这项发明提供了可用于癌症光动力疗法的β-环糊精二聚体和酞菁化合物。
• NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20120323006A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。
• BISPHENOL COMPOSITION CONTAINING AROMATIC ALCOHOL SULFONATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND BISPHENOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200190004A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, and a simple method of producing it are provided. Also provided is a method of producing a polycarbonate resin in which, by using the bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, melt polymerization reaction can be efficiently allowed to proceed to produce a polycarbonate resin having an excellent color tone. A bisphenol composition including an aromatic alcohol sulfonate at not less than 0.1 ppb by mass with respect to a bisphenol. A method of producing a bisphenol composition, including reacting a ketone or an aldehyde with an aromatic alcohol in the presence of sulfuric acid to produce a bisphenol composition. A method of producing a polycarbonate resin, including producing a polycarbonate resin using the bisphenol composition. A polycarbonate resin including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate.

  提供了一种包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，以及生产该组合物的简单方法。还提供了一种生产聚碳酸酯树脂的方法，通过使用包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，可以有效地进行熔融聚合反应，生产具有优异色调的聚碳酸酯树脂。一种包括不少于双酚类的质量的0.1 ppb芳香醇磺酸盐的双酚类组合物。一种生产双酚类组合物的方法，包括在硫酸存在下将酮或醛与芳香醇反应以生产双酚类组合物。一种生产聚碳酸酯树脂的方法，包括使用双酚类组合物生产聚碳酸酯树脂。一种包括特定量芳香醇磺酸盐的聚碳酸酯树脂。
• [EN] NON-CHROMATOGRAPHIC PURIFICATION OF MACROCYCLIC PEPTIDES BY A RESIN CATCH AND RELEASE<br/>[FR] PURIFICATION NON CHROMATOGRAPHIQUE DE PEPTIDES MACROCYCLIQUES PAR CAPTURE ET LIBÉRATION DE RÉSINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018227053A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The disclosure is directed to compounds and methods for preparing purified macrocyclic peptide using "catch-release" methods. These methods comprise reacting a free amino group of a resin-bound linear peptide with an azide- or alkyne-functionalized cap to form a resin-bound capped linear peptide having an azide- or alkyne-functionalized cap; cleaving said capped linear peptide from the resin to form a free capped linear peptide having an azide- or alkyne-functionalized cap; reacting the free capped linear peptide having an azide-functionalized cap with an alkyne-functionalized catch resin, or reacting the free capped linear peptide having an akynyl-functionalized cap with an azide functionalized catch resin, to form a catch-resin bound capped linear peptide; reacting the catch-resin bound capped linear peptide under conditions sufficient to effect macrocyclization of the linear peptide and release of the macrocyclic peptide from the catch resin.

  该披露涉及化合物和方法，用于利用“捕获-释放”方法制备纯化的大环肽。这些方法包括将树脂结合线性肽的游离氨基团与偶氮基或炔基功能化帽反应，形成具有偶氮基或炔基功能化帽的树脂结合帽化线性肽；从树脂中裂解所述帽化线性肽，形成具有偶氮基或炔基功能化帽的自由帽化线性肽；将具有偶氮基功能化帽的自由帽化线性肽与炔基功能化捕获树脂反应，或将具有炔基功能化帽的自由帽化线性肽与偶氮基功能化捕获树脂反应，形成捕获树脂结合帽化线性肽；在足以使线性肽大环化并从捕获树脂中释放大环肽的条件下，反应捕获树脂结合帽化线性肽。
• Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030130273A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶的抑制剂，或其组合。