2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)benzyl>-pyrimidine | 55687-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)benzyl>-pyrimidine
• 英文别名: 5-(3,5-dimethoxy-4-methoxymethyl-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-diamino-5-[3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)-benzyl]-pyrimidine；2,4-Diamino-5-(3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)benzyl)pyrimidine；5-[[3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 55687-86-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₃
• 分子量: 304.349
• InChiKey: SFSQZPZBQINRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethoxy-4-formylbenzoate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-(methoxymethyl)benzyl>-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931181A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines characterized by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they block bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的化学式为##SPC1##，其中R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们可以阻断细菌的二氢叶酸还原酶，并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• KOMPIS I.; THEN R.; BOEHNI E.; REY-BELLET G.; ZANETTI G.; MONTAVON M., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 17-22
  作者：KOMPIS I.、 THEN R.、 BOEHNI E.、 REY-BELLET G.、 ZANETTI G.、 MONTAVON M.

  DOI：——

  日期：——
• US3931181A
  申请人：——

  公开号：US3931181A

  公开（公告）日：1976-01-06