4-amino-5-(tributylstannyl)pyrimidine | 1418268-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(tributylstannyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(tributylstannyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1418268-96-8
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃Sn
• 分子量: 384.152
• InChiKey: DPMALRKGFGPTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(tributylstannyl)pyrimidine 、 2-((4-iodo-1H-imidazol-1-yl)methoxy)ethyl propionate 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以6.1%的产率得到2-((4-(4-aminopyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)methoxy)ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响

  摘要：

  由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制，核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而，核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面，被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注，因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸，从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性，包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV)，以及最近的黄病毒，如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果，为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响，进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules24173184
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-碘嘧啶 、 六正丁基二锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到4-amino-5-(tributylstannyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响

  摘要：

  由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制，核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而，核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面，被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注，因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸，从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性，包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV)，以及最近的黄病毒，如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果，为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响，进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules24173184

文献信息

• Synthetic Routes to a Series of Proximal and Distal 2′-Deoxy Fleximers
  作者：Katherine Seley-Radtke、Orrette Wauchope、Melvin Velasquez

  DOI：10.1055/s-0032-1316791

  日期：——

  Two series of innovative 2'-deoxy nucleoside analogues have been designed where the nucleobase has been split into its imidazole and pyrimidine subunits. This structural modification serves to introduce flexibility into the nucleobase scaffold while still retaining the elements required for recognition. The synthetic efforts to realize these analogues are described within.