4-羟基萘-2-羧酸 | 1573-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基萘-2-羧酸
• 英文名称: 3-hydroxynaphthoic acid
• 英文别名: 4-hydroxy-2-naphthoic acid；4-Hydroxy-[2]naphthoesaeure；4-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid；4-Hydroxy-naphthoesaeure-(2)；4-Hydroxy-naphthalin-2-carbonsaeure；4-Hydroxy-<2>naphthoesaeure
• CAS: 1573-91-7
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• mdl: MFCD12405016
• 分子量: 188.183
• InChiKey: NIOAVQYSSKOCQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  411.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基萘-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化重氮苯 作用下， 生成 1,4-Naphthochinon-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  5. 4-羟基-2-萘甲酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000010
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin manganese(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.3%的产率得到4-羟基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  F20TPPMnCl催化间氯过苯甲酸取代基诱导的萘上芳族C–H键的区域选择性羟基化

  摘要：

  一系列具有不同β取代基R的萘上芳族C–H键的区域选择性羟基化（R = H，Me，Et，i-Pr，OMe，COOH，Br等），并研究了取代基对区域选择性的影响。给电子取代基在1α位提供芳香族C–H键羟基化，选择性超过80％，而吸电子取代基在4α位提供芳香族C–H键羟基化，β选择性超过60％四（五氟苯基）卟啉锰（III）催化的间氯过苯甲酸羟基化的预取代萘。研究表明，取代基的空间和电子效应似乎在决定区域选择性方面起着重要作用，在当前情况下，电子效应比取代基的空间效应更为重要。这些研究可能为通过阳离子中间体的芳香族C–H键羟基化的逐步机理提供更多证据。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3012

文献信息

• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013079223A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORϒ and methods for treating RORϒ mediated diseases by administrating these novel RORϒ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE OR ISOCHROMAN COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAHYDROISOQUINOLINE OU D'ISOCHROMAN EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR ORL-1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005016913A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides the compounds of formula (I), or its a pharmaceutically acceptable ester or amide of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X1 is NH; R1, R2, R4 through R6 and R7 through R11 are all hydrogen; R3 is hydroxy; X2 and X3 are methylene; X4 is a bond; and X5 is a carbon atom, and the like. These compounds have ORLI -receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  这项发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐，其中X1为NH；R1、R2、R4至R6和R7至R11均为氢；R3为羟基；X2和X3为亚甲基；X4为键；X5为碳原子等。这些化合物具有ORLI-受体拮抗活性；因此，可用于治疗疼痛、各种中枢神经系统疾病等疾病或症状。
• Rhodium-Catalyzed Twofold Unsymmetrical C–H Alkenylation–Annulation/Thiolation Reaction To Access Thiobenzofurans
  作者：Jian Lin、Liuyu Hu、Chao Chen、Huijin Feng、Yang Yu、Yaxi Yang、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04134

  日期：2021.2.19

  A Rh(III)-catalyzed twofold unsymmetrical C–H alkenylation–annulation/thiolation reaction has been developed, enabling the straightforward and efficient synthesis of various thiobenzofurans in one step. This robust protocol proceeds with a broad substrate scope and good functional group tolerance under relatively mild reaction conditions.

  已经开发了Rh（III）催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫醇化反应，可一步一步直接合成各种硫代苯并呋喃。在相对温和的反应条件下，该强大的操作规程具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。