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isopropyl (3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate | 1225056-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl (3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate
英文别名
——
isopropyl (3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate化学式
CAS
1225056-29-0
化学式
C16H24O2Si
mdl
——
分子量
276.451
InChiKey
LRFWQWDCOJUXOL-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-isopropyl 2-diazopent-3-enoate二甲基苯基硅烷 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以62%的产率得到isopropyl (3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion
    摘要:
    Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.
    DOI:
    10.1021/ol100604m
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