ethylamino-celecoxib | 693260-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylamino-celecoxib
• 英文别名: COXi-NH2
• CAS: 693260-05-8
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₆O₄S
• 分子量: 524.524
• InChiKey: QMCKVLVORZBHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylamino-celecoxib 、 N,N'-bis-1-(1-carboxy-2-mercaptoethyl)ethylenediamine 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-hydroxysulfosuccinimide sodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 EC-ethylamino COX-2
  参考文献：
  名称：

  N2S2 chelate-targeting ligand conjugates

  摘要：

  该发明提供了一种新的标记策略，使用N2S2螯合物与靶向配体结合，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨磷汀、血管生成抑制素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2抑制剂、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡哆醛、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及使用本发明化合物评估感兴趣药物的药理学方法。

  公开号：

  US20050129619A1
• 作为产物：
  描述：

  EC-celecoxib-ester 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.7%的产率得到ethylamino-celecoxib
  参考文献：
  名称：

  N2S2 chelate-targeting ligand conjugates

  摘要：

  该发明提供了一种新的标记策略，使用N2S2螯合物与靶向配体结合，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨磷汀、血管生成抑制素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2抑制剂、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡哆醛、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及使用本发明化合物评估感兴趣药物的药理学方法。

  公开号：

  US20050129619A1

文献信息

• Poly(peptide) as a chelator: methods of manufacture and uses
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20060246005A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Novel compositions for imaging that include (a) a polypeptide that includes two or more consecutive amino acids that will function to non-covalently bind valent metal ions and (2) a valent metal ion chelated to at least one of the two consecutive amino acids, are disclosed. Also disclosed are methods of imaging using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject. Methods of synthesizing an imaging agent and kits for preparing an imaging agent are also disclosed. Methods for determining the effectiveness of a candidate substance as an imaging agent that involve conjugating or chelating the candidate substance with a polypeptide that includes two or more consecutive amino acids that will function to non-covalently bind valent metal ions.

  揭示了用于成像的新颖组合物，包括（a）包含两个或更多连续氨基酸的多肽，这些氨基酸将起到非共价结合价态金属离子的作用，以及（2）与这两个连续氨基酸中的至少一个螯合的价态金属离子。还公开了使用这些新颖组合物进行成像的方法，例如成像主体内的肿瘤的成像方法。还公开了合成成像剂的方法和用于制备成像剂的试剂盒。还公开了用于确定候选物质作为成像剂有效性的方法，该方法涉及将候选物质与包含两个或更多连续氨基酸的多肽结合或螯合，这些氨基酸将起到非共价结合价态金属离子的作用。
• Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20040166058A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing compounds that are are N 2 S 2 chelates conjugated to a targeting ligand, wherein the targeting ligand is a disease cell cycle targeting compound, a tumor angiogenesis targeting ligand, a tumor apoptosis targeting ligand, a disease receptor targeting ligand, amifostine, angiostatin, monoclonal antibody C225, monoclonal antibody CD31, monoclonal antibody CD40, capecitabine, COX-2, deoxycytidine, fullerene, herceptin, human serum albumin, lactose, leuteinizing hormone, pyridoxal, quinazoline, thalidomide, transferrin, or trimethyl lysine. The present invention also pertains to kits employing the compounds of interest, and methods of assessing the pharmacology of an agent of interest using the present compounds.

  该发明提供了一种新的标记策略，采用将N2S2螯合物与靶向配体结合的化合物，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨基磷酸酯、抗血管生成素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡ridoxal、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及利用本发明化合物评估感兴趣药剂的药理学方法。