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10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole | 52839-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
英文别名
10-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino-indol
10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole化学式
CAS
52839-15-3
化学式
C17H16N2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
JTTBCQQUXDHNNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    16.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 1-(cyanomethyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Hendi, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1014 - 1017
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Using Methanol as a Formaldehyde Surrogate for Sustainable Synthesis of <scp> <i>N</i> ‐Heterocycles </scp> via <scp>Manganese‐Catalyzed</scp> Dehydrogenative Cyclization
    作者:Zhihui Shao、Shanshan Yuan、Yibiao Li、Qiang Liu
    DOI:10.1002/cjoc.202100886
    日期:2022.5.15
    The development of an efficient and sustainable synthetic route for formaldehyde production from renewable feedstock, especially in combination with a subsequent transformation to straightforwardly construct valuable chemicals, is highly desirable. Herein, we report a novel manganese-catalyzed dehydrogenative cyclization of methanol as a formaldehyde surrogate with a variety of dinucleophiles for facile
    开发一种高效且可持续的从可再生原料生产甲醛的合成路线,尤其是结合随后的转化以直接构建有价值的化学品是非常可取的。在此,我们报告了一种新型的催化甲醇脱氢环化反应,作为甲醛替代物,其具有多种亲核试剂,可方便地合成N-杂环化合物。通过催化甲醇脱氢原位产生的甲醛可以被多种双亲核试剂选择性地捕获,以避免几种可能的副反应。这种转化的实用性通过其成功应用于合成13 C-标记的N-杂环使用13 CH 3 OH 作为容易获得的13 C-同位素试剂。
  • Visible-light-induced indole synthesis <i>via</i> intramolecular C–N bond formation: desulfonylative C(sp<sup>2</sup>)–H functionalization
    作者:Quanzhe Li、Xintao Gu、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1039/d2sc02822k
    日期:——
    Despite significant advances made on the synthesis of indole derivatives through photochemical strategies during the past several years, the requirement of equivalent amounts of oxidants, bases or other additional additives has limited their practical applications in the synthesis of natural products and pharmaceuticals as environment-friendly processes. Herein, we report LED visible-light-induced
    尽管在过去几年中通过光化学策略合成吲哚生物取得了重大进展,但对等量氧化剂、碱或其他添加剂的要求限制了它们在天然产物和药物合成中作为环保工艺的实际应用. 在此,我们报告了 LED 可见光诱导的氧化还原中性脱磺基 C(sp 2 )-H 官能化,在没有任何额外添加剂的情况下,在温和条件下通过 γ-碎裂合成具有广泛范围的N取代吲哚。在标记实验、动力学分析、Hammett绘图分析和DFT计算的基础上,研究了反应机理范式。
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