3-[pyridin-2-ylcarbonyl]-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole | 196196-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[pyridin-2-ylcarbonyl]-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-[oxo(2-pyridyl)methyl]-1,2,4-thiadiazolo [4,5-a]benzimidazole；3-[Oxo(2-pyridyl)methyl]-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole；pyridin-2-yl([1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazol-1-yl)methanone
• CAS: 196196-39-1
• 化学式: C₁₄H₈N₄OS
• 分子量: 280.31
• InChiKey: MRNWBZDCCJXYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[dibromo(2-pyridyl)methyl]-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 在 silver nitrate 乙酸乙酯 、 水 、 crude residue 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.05 g (78%) of the title compound was obtained as a yellow solid的产率得到3-[pyridin-2-ylcarbonyl]-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型噻二唑化合物，其作为质子泵抑制剂具有有效性，可通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase来治疗消化性溃疡。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑\x9b4,5-.alpha.!苯并咪唑和3-取代的咪唑\x9b1,2-d!-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般式：##STR1## 其中X和Z代表可选取代苯环融合到噻唑核中，或代表各种独立的化学基团（氢、低级烷基、卤素等），Y是电负性基团。

  公开号：

  US05677302A1

文献信息

• Proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06093738A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Novel thiadiazole compounds are provided, which are effective as proton pumps inhibitors, useful in treating peptic ulcers by inhibition of the proton pump enzyme H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase. The compounds are 3-substituted 1,2,4-thiadiazolo [4,5-.alpha.]benzimidazole and 3-substituted imidazo[1,2-d]-1,2,4-thiadiazoles corresponding to the general formula: ##STR1## where X and Z either represent an optionally substituted benzene ring fused to the diazole nucleus, or represent a variety of independent chemical groupings (hydrogen, lower alkyl, halo, etc.) and Y is selected from a wide range, e.g. heterocyclics and carbonyl groups.

  本发明提供了一种新型噻二唑类化合物，其作为质子泵抑制剂具有有效性，可通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase治疗消化性溃疡。该化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并[4,5-.alpha.]苯并咪唑和3-取代的咪唑并[1,2-d]-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般式：##STR1## 其中X和Z表示可选的取代苯环与噻唑环并联，或表示多种独立的化学基团（氢、低碳基、卤素等），Y从广泛范围中选择，例如杂环和羰基基团。
• Process for scavenging thiols
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US06114537A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.

  巯基化合物被一种反应过程所捕获并转化为二硫化合物，该反应过程是通过与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该化合物在噻二唑环的3号位置携带取代基并且在N-2位置未被取代。该过程在药理学上有用，可以抑制某些含有巯基的酶，例如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上有用，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。
• PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883606A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883622A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US6114537A
  申请人：——

  公开号：US6114537A

  公开（公告）日：2000-09-05