4-(2-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethyl)phenol | 1309570-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethyl)phenol
• CAS: 1309570-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO
• 分子量: 327.22
• InChiKey: YWSSXBRNNSHGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethyl)phenol 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2′-二环己基膦基-2-甲氧基-1-苯基萘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2',3'-dihydrospiro[cyclohexa[2,5]diene-1,1'-cyclopenta[a]naphthalen]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Arylative Dearomatization of Phenols

  摘要：

  The palladium-catalyzed arylative dearomatization of phenols to yield spirocyclohexadienone products in good to excellent yields has been developed. Preliminary results demonstrate that the formation of the spirocyclic all-carbon quaternary center can be accomplished with high levels of enantiocontrol (up to 91% ee).

  DOI：

  10.1021/ja203644q
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(2-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Arylative Dearomatization of Phenols

  摘要：

  The palladium-catalyzed arylative dearomatization of phenols to yield spirocyclohexadienone products in good to excellent yields has been developed. Preliminary results demonstrate that the formation of the spirocyclic all-carbon quaternary center can be accomplished with high levels of enantiocontrol (up to 91% ee).

  DOI：

  10.1021/ja203644q