2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclopentylxanthogenate | 108437-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclopentylxanthogenate
• 英文别名: O-(2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclopentyl) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 108437-10-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂S₂
• 分子量: 246.395
• InChiKey: MLROGXCPBDYGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclopentylxanthogenate 在 nickel(IV) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 一水合肼 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 Petroleum ether 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 3,3,6,6,8,8-hexamethyl-7-(2',2',5',5'-tetramethylcyclopent-3-ene-1-ylidene)-2,4-dioxabicyclo(3.3.0)octane
  参考文献：
  名称：

  En route to tetra-t-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87586-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基环戊烷-1,3-二酮 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclopentylxanthogenate
  参考文献：
  名称：

  En route to tetra-t-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87586-4