2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 87489-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 87489-76-7
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 507.631
• InChiKey: OORVHOVYHYCYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 Raney Nickel(H) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2-烷基吲哚制剂-生物碱的潜在中间体

  摘要：

  用活性亚甲基化合物烷基化后，除去PhS-和PhSO 2-基团得到的溴代化合物提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86031-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2-烷基吲哚制剂-生物碱的潜在中间体

  摘要：

  用活性亚甲基化合物烷基化后，除去PhS-和PhSO 2-基团得到的溴代化合物提供了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86031-1

文献信息

• VEDACHALAM, M.;MOHAN, B.;SRINIVASAN, P. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3531-3532
  作者：VEDACHALAM, M.、MOHAN, B.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——