benzyl (S)-butyl(4-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-4-oxobutyl)carbamate | 947181-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: benzyl (S)-butyl(4-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-4-oxobutyl)carbamate
• CAS: 947181-17-1
• 化学式: C₃₅H₃₉ClN₄O₈S
• 分子量: 711.236
• InChiKey: SWPGIIKAGGMATE-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-butyl(4-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-4-oxobutyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到N-[4-(butylamino)butanoyl]-5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1
• 作为产物：
  描述：

  利伐沙班 、 benzyl butyl(4-chloro-4-oxobutyl)carbamate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以32.4%的产率得到benzyl (S)-butyl(4-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-4-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1