1-butyl (2-chloroallyl) sulfide | 108546-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-butyl (2-chloroallyl) sulfide
• 英文别名: 1-(2-Chloroprop-2-enylsulfanyl)butane
• CAS: 108546-06-1
• 化学式: C₇H₁₃ClS
• 分子量: 164.699
• InChiKey: QCHOEIORDKYJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-butyl (2-chloroallyl) sulfide 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到(Z)-1,1,2-trichloro-2-[2-chloro-2-(butylsulfanyl)ethenyl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三氯-2-[2-氯-2-(有机硫烷基)乙烯基]环丙烷的合成和结构分析：核磁共振、X射线衍射和QTAIM方法

  摘要：

  摘要 通过(2-氯丙-1-烯-3-基)硫化物反应合成了一系列新型1,1,2-三氯-2-[2-氯-2-(有机硫烷基)乙烯基]环丙烷2a-f。与由 CHCl3 生成的二氯卡宾。该过程显然是通过硫原子的羰基化，然后是 2,3-σ 重排以及随后的脱氯化氢和末端双键的环丙烷化来进行的。所得三氯环丙烷衍生物通过 1 H 和 13 C NMR 光谱以及 X 射线单晶分析进行研究，表明分子内 CH-π 相互作用和分子间卤素键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.09.121
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 丁硫醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-butyl (2-chloroallyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Kanzafarov, F. Ya.; Kanzafarova, S. C., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1261 - 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV G. A.; KANZAFAROV F. YA.; KANZAFAROVA S. G.; SINGIZOVA V. X., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1400-1406
  作者：TOLSTIKOV G. A.、 KANZAFAROV F. YA.、 KANZAFAROVA S. G.、 SINGIZOVA V. X.

  DOI：——

  日期：——