1,2-Diphosphorin, 1,2,3,6-tetrahydro-4,5-dimethyl-1,2-diphenyl- | 14463-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diphosphorin, 1,2,3,6-tetrahydro-4,5-dimethyl-1,2-diphenyl-
• 英文别名: trans-4,5-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-diphosphacyclohex-4-ene
• CAS: 14463-05-9；143924-61-2；143924-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₀P₂
• 分子量: 298.304
• InChiKey: QONOBFIWPSUZCN-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-3-phospholene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 环己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-Diphosphorin, 1,2,3,6-tetrahydro-4,5-dimethyl-1,2-diphenyl- 、 1,2-Diphosphorin, 1,2,3,6-tetrahydro-4,5-dimethyl-1,2-diphenyl- 、 1-phenyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  通过逆加成获得膦亚基的一般方法

  摘要：

  生成膦的逆加成策略涉及 1-芳基膦的热和光化学分解以及 1-芳基-3-膦的光解。游离膦作为反应性中间体产生的证据包括转化率不依赖于前体和底物浓度以及反应产物的性质。通过将膦加成到碳 - 碳 π 键形成三元环和膦二聚化为二膦来最好地解释这些

  DOI：

  10.1021/ja00048a026