tert-butyl N-[11-amino-17,23-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate | 224563-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[11-amino-17,23-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
• CAS: 224563-88-6
• 化学式: C₆₃H₉₂N₄O₁₀
• 分子量: 1065.44
• InChiKey: IDIXHKASZASQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[11-amino-17,23-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氨基杯[4]芳烃四醚的选择性N-保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982524b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到tert-butyl N-[11-amino-17,23-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  四氨基杯[4]芳烃四醚的选择性N-保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982524b

文献信息

• Selective N-Protection of a Tetraamino Calix[4]arene Tetraether
  作者：Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk、Volker Böhmer、Walter Vogt

  DOI：10.1021/jo982524b

  日期：1999.5.1