Butyl 2-methyldodecanoate | 1269766-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl 2-methyldodecanoate
• CAS: 1269766-11-1
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: QRQSEQCBSAUOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 正丁醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基溴化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 110.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 十三烷酸丁酯 、 Butyl 2-methyldodecanoate 、 butyl 2-ethylundecanoate 、 butyl 2-propyldecanoate
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of C13 higher fatty acids from their esters by carbonylation of dodecene-1 in ionic liquid medium

  摘要：

  The effect of catalyst nature, temperature, acidity, promoters, and feedstock composition on dodecene-1 carbonylation in the presence of Pd compounds in an ionic liquid medium yielding higher fatty acid and their esters was studied. Palladium salts without phosphine ligands show high activity in tetrabutylammonium bromide. In systems of this kind, the catalyst is suspended in the reaction mass in the form of Pd particles with a size of 4-10 nm. It was shown that the catalytic system can be repeatedly used without loss of activity. It is acceptable to use synthesis gas instead of bare carbon monoxide with the selectivity for tride-canoic acid increasing.

  DOI：

  10.1134/s096554411006006x

文献信息

• ISOPENTYLESTER ZUR VERWENDUNG IN KOSMETISCHEN, DERMATOLOGISCHEN ODER PHARMAZEUTISCHEN KOMPOSITIONEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2691157A2

  公开（公告）日：2014-02-05
• [DE] ISOPENTYLESTER ZUR VERWENDUNG IN KOSMETISCHEN, DERMATOLOGISCHEN ODER PHARMAZEUTISCHEN KOMPOSITIONEN<br/>[EN] ISOPENTYL ESTERS FOR THE USE IN COSMETIC, DERMATOLOGICAL, OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] ESTERS D'ISOPENTYLE À UTILISER DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES, DERMATOLOGIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：EVONIK GOLDSCHMIDT GMBH

  公开号：WO2012130820A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  Gegenstand der Erfindung sind die Ester einer Mischung aus 2-Methyl-1-butanol und 3-Methyl-1-butanol und deren Verwendung zur Herstellung von Formulierungen.