methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 1859134-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate；methyl 3-(phenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 1859134-50-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: WMCIETCUCILWET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE
  [ZH] 噻吩并嘧啶衍生物

  摘要：

  一种噻吩并嘧啶衍生物，具体涉及式I化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在制备治疗个体由乙酰辅酶A羧化酶(ACC)介导疾病的药物中的用途，ACC介导的疾病例如胰岛素抵抗、肥胖症、血脂异常、代谢综合征、II型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肺癌、胰腺癌等。

  公开号：

  WO2022166761A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 以63%的产率得到methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然和设计的微管溶素的全合成和生物学评价

  摘要：

  描述了基于 CH 激活策略的 N(14)-去乙酰氧基微管溶素 H (Tb1) 的简化全合成和 pretubulysin D (PTb-D43) 的短全合成。还报告了所开发的合成策略和技术在合成一系列微管溶素类似物（Tb2-Tb41 和 PTb-D42）中的应用。针对一系列癌细胞的合成化合物的生物学评估揭示了许多新的类似物（例如，Tb14），其中一些对某些细胞系具有特殊的效力[例如，Tb32 对 MES SA（子宫肉瘤）细胞系的 IC50 = 12 pM和 2 pM 针对 HEK 293T（人胚胎肾）细胞系]，以及一组有价值的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12557

文献信息

• [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2016138288A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）的tubulysin类似物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
• [EN] 4-ALKOXY-6-OXO-PYRIDAZINE DERIVATIVES MODULATING NLRP3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ALCOXY-6-OXO-PYRIDAZINE MODULANT NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022184842A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasome production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2, R3and R4are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及一种用于抑制NLRP3炎症小体产生的新化合物，其中这种化合物由式(I)的化合物定义，整数R1、R2、R3和R4在描述中定义，这些化合物可能有用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。
• 含有杂环烷基或环烷基的化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN116143752A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请涉及含有杂环烷基或环烷基的化合物及其医药用途，化合物结构如式I所示。本申请具体涉及式I化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其医药用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-ONE ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-ONE ANTIMICROBIENS
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：WO2020115547A3

  公开（公告）日：2020-07-30
• DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP3261443A1

  公开（公告）日：2018-01-03