1-[N2-[[4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-4-oxo-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B | 227472-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N2-[[4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-4-oxo-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
• CAS: 227472-55-1
• 化学式: C₅₄H₇₁N₇O₁₅
• 分子量: 1058.2
• InChiKey: ODPSQYMAKTWFGV-NCNAUUPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  333.8
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N2-[[4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-4-oxo-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B 以100的产率得到氨基康定
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。

  公开号：

  US20100273977A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-hydroxy-5-methoxy-N-2-[[4'-(octyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B 在 2-乙酰氧基异丁酰溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.83h， 以97.5%的产率得到1-[N2-[[4'-(octyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-4-oxo-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of echinocandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050032679A1