7-[2-(4(R)-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-oxoethyl]-6-[1,5(R)-dimethyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hex-2-enylidene]-2(S),3(S)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-2-one | 618880-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7-[2-(4(R)-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-oxoethyl]-6-[1,5(R)-dimethyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hex-2-enylidene]-2(S),3(S)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-2-one
• CAS: 618880-16-3
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 624.893
• InChiKey: DVDRMMDIAJSYRM-RVVPWZEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(4(R)-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-oxoethyl]-6-[1,5(R)-dimethyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hex-2-enylidene]-2(S),3(S)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-2-one 在 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异丁酸G的第一个全合成和立体化学定义。

  摘要：

  [结构：见正文]异碘酸G的第一个全合成和立体化学定义已经实现。炔基烯酮与烯基锆的关键的镍催化偶联使得可以在单个步骤中形成吡咯烷环和大多数立体化学特征。该报告提供了该新反应的首次全合成应用，并说明了其在高度取代的1,3-二烯的立体选择性制备中的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol0355783
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基戊-4-炔-1-醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 7-[2-(4(R)-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-oxoethyl]-6-[1,5(R)-dimethyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hex-2-enylidene]-2(S),3(S)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  异丁酸G的第一个全合成和立体化学定义。

  摘要：

  [结构：见正文]异碘酸G的第一个全合成和立体化学定义已经实现。炔基烯酮与烯基锆的关键的镍催化偶联使得可以在单个步骤中形成吡咯烷环和大多数立体化学特征。该报告提供了该新反应的首次全合成应用，并说明了其在高度取代的1,3-二烯的立体选择性制备中的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol0355783