2-(allyl-benzyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(4-methoxy-phenyl)-propionamide | 882423-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(allyl-benzyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(4-methoxy-phenyl)-propionamide
• CAS: 882423-54-3
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 454.685
• InChiKey: JOQJHKHWSKQBQV-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyl-benzyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(4-methoxy-phenyl)-propionamide 在 三异丙氧基氯化钛 、 sodium hydride 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-benzylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(allyl-benzyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(4-methoxy-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52