(1S,5R)-1,5-Dimethyl-3-methylene-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octane | 110745-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,5R)-1,5-Dimethyl-3-methylene-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (1R,5S)-1,5-dimethyl-3-methylidene-8-oxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 110745-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: CXFZXLBHPPNGQD-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-5-methyl-7-methylselanylmethyl-oct-7-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(1S,5R)-1,5-Dimethyl-3-methylene-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  3-甲基硒代-2- [甲基硒代甲基]-丙烯的有价值的亚甲基甲烷和三亚甲基甲烷二阴离子的前体

  摘要：

  3-甲基硒基-2- [甲基硒基甲基]-丙烯被证明是3-硫基-2- [甲基硒基甲基]-丙烯和3-硫基-2- [硫代甲基]-丙烯的有价值的前体。这些已与各种亲电试剂反应，并已成功地转化为官能化的环醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02385-4

文献信息

• Stereocontrolled [m + n] annulation reactions. 3. A convenient approach to seven- and eight-membered carbocycles by a novel annulation process
  作者：Gary A. Molander、David C. Shubert

  DOI：10.1021/ja00256a066

  日期：1987.10

  Reactions de composes γ- et δ-dicarbonyles avec SnF 2 et l'iodomethyl-2 allyl trimethyl silane: obtention d'oxa-8bicyclo [3.2.1] octanes et d'oxa-9bicyclo [3.3.1] nonanes

  反应分解 γ- 和 δ-二羰基化合物 avec SnF 2 和 l'iodomethyl-2 烯丙基三甲基硅烷：获得 d'oxa-8bicyclo [3.2.1] 辛烷和 d'oxa-9bicyclo [3.3.1] 壬烷
• Synthesis of Oxa-Bridged 7- and 8-Membered Rings via Indium-Mediated Annulation of 1,4- and 1,5-Dicarbonyl Compounds with 3-Iodo-2-[(trimethylsilyl)methyl]propene
  作者：Thomas Minehan、Amir Allatabakhsh、Minh Pham

  DOI：10.3987/com-06-s(k)13

  日期：——