2,4-二甲氧基-6-十五烷基苯甲酸 | 52189-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-十五烷基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-pentadecylbenzoic acid
• 英文别名: 2.4-Dimethoxy-6-n-C15H31-benzoesaeure
• CAS: 52189-66-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: HWTHVBKMCKHYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  501.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-十五烷基苯甲酸 在 吡啶盐酸盐 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-十五烷间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Durrani, Aziz A.; Tyman, John H. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1658 - 1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰胺 在 tetrafluoroboric acid 、 lithium 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-二甲氧基-6-十五烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Durrani, Aziz A.; Tyman, John H. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1658 - 1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lead identification of novel tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid derivative as a potent heparanase-1 inhibitor
  作者：Yudai Imai、Daisuke Wakasugi、Ryo Suzuki、Sota Kato、Mami Sugisaki、Masashi Mima、Hiroh Miyagawa、Mayumi Endo、Natsuko Fujimoto、Takuya Fukunaga、Sayaka Kato、Shoichi Kuroda、Teisuke Takahashi、Hiroyuki Kakinuma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129050

  日期：2023.1

  (GUSβ) inhibitor, was found to have a weak inhibitory activity against endo-β-d-glucuronidase HPSE1. A structure–activity relationship study using the X-ray co-crystal structure of 10 and HPSE1 resulted in 12a, which showed a more than 14-fold increase in HPSE1 inhibitory activity compared with that of 10. Compound 12a could be a novel lead compound for the development of a potent HPSE1 inhibitor.

  乙酰肝素酶 1 (HPSE1) 是一种内切-β- d - 葡萄糖醛酸酶，可将硫酸乙酰肝素蛋白多糖切割成短链硫酸乙酰肝素 (HS)。HPSE1 的抑制对肾病综合征等蛋白尿疾病具有治疗潜力，因为 HPSE1 表达增加与肾小球基底膜中 HS 的丢失有关，从而导致蛋白尿的发展。本研究检查了先导化合物的生成，重点关注具有糖基的化学结构，例如糖苷和糖类似物，同时考虑了它们的物理特性。化合物10是一种外切-β- d -葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 抑制剂，被发现对内切具有微弱的抑制活性-β- d -葡萄糖醛酸酶 HPSE1。使用10和 HPSE1的 X 射线共晶结构进行的构效关系研究产生了12a ，与10相比，其 HPSE1 抑制活性增加了 14 倍以上。化合物12a可能是开发强效 HPSE1 抑制剂的新型先导化合物。
• DURRANI A. A.; TYMAN J. H. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1658-1666
  作者：DURRANI A. A.、 TYMAN J. H. P.

  DOI：——

  日期：——