3-heptyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide | 170557-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-heptyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide
• 英文别名: 3-heptyl-2-methylbenzothiazolium iodide；3-heptyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 170557-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₂NS*I
• 分子量: 375.317
• InChiKey: FRECYNLGBFCHGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide 、 N-methyl-9-chloro-acridinium chloride 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(Z)‐10‐methyl‐9‐[(3‐heptylbenzo[d]thiazol‐2(3H)‐ylidene)methyl]acridin‐10‐ium iodide
  参考文献：
  名称：

  吖啶共轭芳香杂环作为高效 FtsZ 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  多重耐药性 (MDR) 的流行对公众健康构成严重威胁，迫切需要具有新作用机制的新型抗生素。我们合理设计并高效合成了三个具有潜在抗菌活性的新化学实体，靶向丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)。对这些化合物对一组革兰氏阳性菌（包括耐多药和耐万古霉素肠球菌 菌株）的评估表明，大多数化合物显示出增强的抗菌功效，与参考药物相当甚至更好。新合成的化合物被证明是大肠杆菌的底物外排泵AcrB，从而影响活性。详细总结了它们的构效关系。最有效的化合物10f以杀菌模式快速消除细菌，对诱导细菌耐药性的敏感性较低。对Bs FtsZ 蛋白的进一步机制研究表明，10f通过刺激机制改变 FtsZ 自聚合的动力学，从而起到有效的 FtsZ 抑制剂的作用，从而抑制细胞分裂和细胞死亡。此外，10f不仅对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性，而且在体内菌血症小鼠模型中也具有很高的疗效。作为一个整体，我们的研究结果突出了10f作为一种有前途的新型

  DOI：

  10.1002/ardp.202100400
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 1-碘庚烷 反应 24.0h， 生成 3-heptyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  吖啶共轭芳香杂环作为高效 FtsZ 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  多重耐药性 (MDR) 的流行对公众健康构成严重威胁，迫切需要具有新作用机制的新型抗生素。我们合理设计并高效合成了三个具有潜在抗菌活性的新化学实体，靶向丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)。对这些化合物对一组革兰氏阳性菌（包括耐多药和耐万古霉素肠球菌 菌株）的评估表明，大多数化合物显示出增强的抗菌功效，与参考药物相当甚至更好。新合成的化合物被证明是大肠杆菌的底物外排泵AcrB，从而影响活性。详细总结了它们的构效关系。最有效的化合物10f以杀菌模式快速消除细菌，对诱导细菌耐药性的敏感性较低。对Bs FtsZ 蛋白的进一步机制研究表明，10f通过刺激机制改变 FtsZ 自聚合的动力学，从而起到有效的 FtsZ 抑制剂的作用，从而抑制细胞分裂和细胞死亡。此外，10f不仅对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性，而且在体内菌血症小鼠模型中也具有很高的疗效。作为一个整体，我们的研究结果突出了10f作为一种有前途的新型

  DOI：

  10.1002/ardp.202100400

文献信息

• Method of imaging amyloid deposits
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06001331A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention provides a method of imaging amyloid deposits and radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. The invention also provides a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits, a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of determining a compound's ability to inhibit aggregation of amyloid proteins.

  本发明提供了一种成像淀粉样沉积物的方法和在成像淀粉样沉积物中有用的放射标记化合物。该发明还提供了将治疗剂送达到淀粉样沉积物的方法，抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的方法，以及确定化合物抑制淀粉样蛋白聚集能力的方法。
• Asymmetric Monomethine Cyanine Dyes with Hydrophobic Functionalities for Fluorescent Intercalator Displacement Assay
  作者：Sonia Ilieva、Nadezhda Bozova、Miroslav Rangelov、Nadezhda Todorova、Aleksey Vasilev、Diana Cheshmedzhieva

  DOI：10.3390/molecules29010114

  日期：——

  A new green procedure has been applied for the synthesis and purification of asymmetric monomethine cyanine dyes. The photophysical properties of the newly synthesized compounds have been examined by combined application of spectroscopic and theoretical methods. The structural characteristics of the molecules and dimer formation were characterized by quantum chemical computation and juxtaposed to the

  一种新的绿色工艺已应用于不对称单次甲基花青染料的合成和纯化。通过光谱和理论方法的结合应用，研究了新合成的化合物的光物理性质。分子的结构特征和二聚体形成通过量子化学计算进行表征，并与紫外/可见光谱中的聚合显色性并列。通过荧光滴定证明了染料作为荧光核酸探针的适用性，并计算了它们的结合常数。通过CD光谱、分子对接分析和荧光嵌入剂置换实验合理化了配体-dsDNA/RNA相互作用的模式。
• US6001331A
  申请人：——

  公开号：US6001331A

  公开（公告）日：1999-12-14
• [EN] METHOD OF IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] METHODE D'IMAGERIE DE DEPOTS AMYLOIDES
  申请人：——

  公开号：WO1997026919A2

  公开（公告）日：1997-07-31

  [EN] The present invention provides a method of imaging amyloid deposits and radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. The invention also provides a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits, a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of determining a compound's ability to inhibit aggregation of amyloid proteins.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'imagerie de dépôts amyloïdes aainsi que des composés radiomarqués utiles pour l'imagerie de dépôts amyloïdes. L'invention décrit également un procédé d'apport d'un agent thérapeutique sur des dépôts amyloïdes, un procédé d'inhibition de l'agrégation de protéines amyloïdes pour former des dépôts amyloïdes, ainsi qu'un procédé permettant de déterminer la capacité d'un composé à inhiber l'agrégation de protéines amyloïdes.