(2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester | 67857-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester；5-carbomethoxymethyl-5-tert-butyl-oxa-cyclopent-3-en-2-one；5-Carbomethoxymethyl-5-tert.-butyloxycyclopent-3-en-2-on；Methyl 2-(2-tert-butyl-5-oxofuran-2-yl)acetate
• CAS: 67857-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: DJRNTHUGIGLSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 2,4-Dibromo-6-[[2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol 、 氧气 、 三乙胺 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双（苯酚）二胺配体的四溴儿茶酚锰（III）配合物作为儿茶酚双加氧酶的酶-底物加合物的模型

  摘要：

  摘要合成了双酚二胺配体（H2LNEX）和2,3,4,5-四溴邻苯二酚（TBC）MnLNEX（TBC）的两种单核锰（III）配合物，作为内二醇Fe的酶-邻苯二酚加合物的模型依赖的儿茶酚双加氧酶。配合物的X射线分析表明，模型化合物中的锰中心具有扭曲的八面体配位球，并被LNEX配体和TBC的两个氧原子包围。MnLNEX（TBC）的酚盐部分被电化学氧化为苯氧基。与电化学结果一致，量子化学计算表明两种络合物的HOMO和LUMO含量均在酚盐部分。通过磁化率测量研究了配合物锰（III）中心的顺磁性能。H2LNEX / MnCl2显示了很好的模拟酶反应性。它利用分子氧在室温下裂解二叔丁基邻苯二酚。据我们所知，这是第二份报告，其中锰配合物可以执行加氧酶而不是氧化酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.041

文献信息

• Synthesis and characterization of an iron(III) complex of an ethylenediamine derivative of an aminophenol ligand in relevance to catechol dioxygenase active site
  作者：Elham Safaei、Narges Naghdi、Zvonko Jagličić、Andrej Pevec、Yong-Ill Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.034

  日期：2017.1

  high spin iron(III) complex. It shows weak antiferromagnetic interactions through N H⋯Cl intermolecular interactions. The ligand-centered electrochemical oxidation of this complex, due to the oxidation of phenolate group to phenoxyl radicals, as well as the electrochemical metal-centered reduction of the ferric ion to the ferrous ion were investigated. In addition, the efficient cleavage by oxygenation

  摘要通过曼尼希反应和随后生成的咪唑啉环（H2LIm）的环裂解，合成了双（酚）二胺配体（H2L）的乙二胺衍生物，然后通过1H NMR和IR光谱及CHN分析对其进行了表征。合成了该配体的铁（III）配合物（FeLCl），并通过红外，紫外-可见，X射线和磁化率研究对其进行了表征。X射线分析表明，在FeLCl中，铁（III）中心具有扭曲的方形锥体配位球，并且被配体的氯原子，两个胺氮和两个酚盐氧原子包围。变温磁化率测量表明FeLCl是顺磁性高自旋铁（III）配合物。它通过NH⋯Cl分子间相互作用显示出弱的反铁磁相互作用。研究了由于酚盐基团氧化成苯氧基而使这种络合物的以配体为中心的电化学氧化，以及以金属为中心的三价铁离子还原为亚铁离子的还原反应。另外，观察到在存在双氧的情况下用FeLCl将3，5-二叔丁基-邻苯二酚氧化有效裂解。
• The systematic influence of tripodal ligands on the catechol cleaving activity of iron(III) containing model compounds for catechol 1,2-dioxygenases †
  作者：Matthias Pascaly、Mark Duda、Florian Schweppe、Kristin Zurlinden、Felizitas K. Müller、Bernt Krebs

  DOI：10.1039/b008511l

  日期：——

  A series of mononuclear iron(III) complexes as functional and structural model compounds for intradiol cleaving catechol dioxygenases were synthesized. For all model compounds the iron(III) cores are in a distorted octahedral environment derived from tripodal tetradentate N4-donor ligands and a catechol. Model complexes for enzyme–substrate adducts were characterized by spectroscopic and electrochemical

  合成了一系列单核铁（III）配合物，作为用于内二醇切割儿茶酚双加氧酶的功能和结构模型化合物。对于所有模型化合物，铁（III）核均处于扭曲的八面体环境中，该环境由三脚架四齿N 4-供体配体和邻苯二酚衍生而来。酶-底物加合物的模型配合物通过光谱和电化学方法表征，在四种情况下通过单晶X射线晶体学表征。在结构表征的配合物中一个配体臂的系统变化产生了铁的不同空间屏蔽（III）中心，显着影响邻苯二酚底物的键合以及随后与双氧的反应。 探索了具有上述配体的原位生成的配合物的光谱特征和邻苯二酚裂解活性。在空气存在下，所有复合物对各种邻苯二酚的二醇内裂解均具有高反应性。邻苯二酚1,2-二加氧酶反应取决于铁（III）配合物和邻苯二酚衍生物的氧化还原电势以及三脚架配体的空间需求。某些配合物显示出高催化活性，相对于儿茶酚的空中裂解，产率高达84％。
• Preparation of muconic acid anhydrides. Characterization of the 1-oxacyclohepta-3,5-diene-2,7-dione structure
  作者：Timothy R. Demmin、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo01294a047

  日期：1980.3
• DEMMIN T. R.; ROGIC M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 6, 1153-1156
  作者：DEMMIN T. R.、 ROGIC M. M.

  DOI：——

  日期：——