(2R)-2-{benzyl[(6-[[benzyl-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl)methyl]amino}-2-phenylethan-1-ol | 1329682-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-{benzyl[(6-[[benzyl-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl)methyl]amino}-2-phenylethan-1-ol
• CAS: 1329682-31-6
• 化学式: C₃₇H₃₉N₃O₂
• 分子量: 557.736
• InChiKey: BTPNFOYINJDTBJ-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 (2R)-2-{benzyl[(6-[[benzyl-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl)methyl]amino}-2-phenylethan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.0h， 以38%的产率得到(5R,15R)-6,14-dibenzyl-5,15-diphenyl-3,17-dioxa-6-14-23,24-tetraazatricyclo[17.3.1.1(8,12)]tetracosa-1(23),8,10,12(24),19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的手性大环化合物：氨基酸衍生物的合成及其对映体识别

  摘要：

  制备了四个新颖的C 2对称对映体纯的，在立体异构中心含有亲脂性链的手性吡啶-18-冠-6型大环化合物。朝向的对映体的新的配位体的对映选择性d - ， -升-氨基甲酸甲基酯衍生物也通过确定1分1 H NMR滴定法。这些新的大环化合物已被证明是d和l氨基酸甲酯盐酸盐的强络合剂（K ass高达13590 M -1和∆ G 0高达23.3 kJ mol -1和选择性比：80： 20）通过1 H NMR滴定方法。这些大环主体在具有0.25％CD 3 OD的CDCl 3中显示出对缬氨酸甲酯盐酸盐的d-对映异构体的对映选择性结合，其中K d / K 1高达5.08 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.064
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇,b-[(苯基亚甲基)氨基]-,(R)- 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-{benzyl[(6-[[benzyl-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl)methyl]amino}-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的手性大环化合物：氨基酸衍生物的合成及其对映体识别

  摘要：

  制备了四个新颖的C 2对称对映体纯的，在立体异构中心含有亲脂性链的手性吡啶-18-冠-6型大环化合物。朝向的对映体的新的配位体的对映选择性d - ， -升-氨基甲酸甲基酯衍生物也通过确定1分1 H NMR滴定法。这些新的大环化合物已被证明是d和l氨基酸甲酯盐酸盐的强络合剂（K ass高达13590 M -1和∆ G 0高达23.3 kJ mol -1和选择性比：80： 20）通过1 H NMR滴定方法。这些大环主体在具有0.25％CD 3 OD的CDCl 3中显示出对缬氨酸甲酯盐酸盐的d-对映异构体的对映选择性结合，其中K d / K 1高达5.08 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.064

文献信息

• Chiral C2-symmetric η6-p-cymene-Ru(II)-phosphinite complexes: Synthesis and catalytic activity in asymmetric reduction of aromatic, methyl alkyl and alkyl/aryl ketones
  作者：Duygu Elma Karakaş、Murat Aydemir、Feyyaz Durap、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.044

  日期：2018.2

  Abstract Chiral C2-symmetric bis(phosphinite) ligands and their binuclear ruthenium(II) complexes have been synthesized and used as catalysts in the ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic, methyl alkyl and alkyl/aryl ketones using 2-propanol as both the hydrogen source and solvent in the presence of KOH. Under optimized conditions, all complexes showed high catalytic activity

  摘要合成了手性C2-对称双亚膦酸酯配体及其双核钌（II）配合物，并将其用作钌催化的芳族，甲基烷基和烷基/芳基酮不对称转移加氢反应的催化剂，该反应使用2-丙醇作为催化剂。氢源和KOH存在下的溶剂。在最佳条件下，所有配合物在将各种酮还原为相应的手性仲醇中均表现出高催化活性。获得具有高转化率（99％）和中等至良好对映选择性（82％ee）的产物。此外，通过多核NMR光谱，FT-IR光谱，LC / MS-MS和元素分析对C2对称的双（次膦酸酯）配体及其双核钌（II）配合物进行了表征。