(S)-1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2,5-dione | 174684-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-1-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 174684-58-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃Si
• 分子量: 319.476
• InChiKey: NZXWCUMKUTZIEY-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-77.0 °C
• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2,5-dione 在 三乙基硅烷 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,4R)-4-azido-1-benzyl-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及吲唑类化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2014137723A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-acetoxy-1-benzyl-2,5-pyrrolidinedione 在 咪唑 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-benzyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及吲唑类化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2014137723A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014134774A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Disclosed are indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which LRRK2 kinase is involved. Also disclosed are pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK2 kinase is involved.

  揭示了一种indazole化合物，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用。还揭示了在涉及LRRK2激酶的这类疾病的预防或治疗中使用的药物组合物。
• Towards Simplifying the Chemistry of<i>N</i>-Acyliminium Ions: A One-Pot Protocol for the Preparation of 5-Acetoxy Pyrrolidin-2-ones and 2-Acetoxy<i>N</i>-Alkoxycarbonyl Pyrrolidines from Imides
  作者：Vincent Dalla、Fridrich Szemes Jr.、Anthony Fousse、Raja Ben Othman、Till Bousquet、Mohamed Othman

  DOI：10.1055/s-2006-926318

  日期：——

  A new one-step protocol for the synthesis of acetoxy lactams starting from imides has been developed. This method involves regiospecific reduction of the imide with LiEt 3 BH, then capture of the transient lithium alkoxide by acetic anhydride.

  已经开发了一种从酰亚胺开始合成乙酰氧基内酰胺的新一步法。该方法包括用 LiEt 3 BH 对酰亚胺进行区域特异性还原，然后用乙酸酐捕获瞬时的醇锂。
• Synthesis of spirocyclic heterocycles from α,β-unsaturated <i>N</i>-acyliminium ions
  作者：Thanphat Thaima、Arife Yazici、Chiramet Auranwiwat、Anthony C. Willis、Uta Wille、Thunwadee Limtharakul、Stephen. G. Pyne

  DOI：10.1039/d0ob02075c

  日期：——

  The reactions of α,β-unsaturated N-acyliminium ions, generated in situ from 4(S)-O-substitutedhydroxy-5-hydroxy-5-vinyl-N-alkylpyrrolidin-2-ones, with allylsilanes and indoles leading to the formation of spirocyclic heterocycles, are reported. Six single crystal X-ray structures and extensive 2D NMR experiments confirmed the structures and stereochemistries of these products. In addition, computational

  由4（S）-O-取代的羟基-5-羟基-5-乙烯基-N-烷基吡咯烷酮-2-酮原位产生的α，β-不饱和N-酰基亚胺离子与烯丙基硅烷和吲哚的反应导致形成螺环杂环的报道。六个单晶X射线结构和广泛的2D NMR实验证实了这些产品的结构和立体化学。此外，计算研究还提供了机械学见解和对这些反应的立体化学结果的理解。
• A flexible non-amino acid-based formal asymmetric synthesis of naturally occurring (2R,3S)-2-aminotetradeca-5,7-dien-3-ol: observation of a remarkable protecting group effect
  作者：Bi-Yan He、Tian-Jun Wu、Xian-Yong Yu、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00442-7

  日期：2003.7

  A flexible non-amino acid-based formal asymmetric synthesis of naturally occurring antimicrobial (2R,3S)-2-aminotetradeca-5,7-dien-3-ol is reported. The method features a flexible and highly regioselective Grignard addition to (S)-malimide followed by a trans-diastereoselective reductive deoxygenation. The scope and limitations of the highly regio and diastereoselective reductive alkylation of malimides were defined. A remarkable protecting group effect on the regio and diastereoselective reductive alkylation of malimides was observed. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• Regio- and diastereoselective synthesis of 5-trans-substituted and 5,5-disubstituted 2-pyrrolidinones derived from (S)-malic acid
  作者：Cristina M. Schuch、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00508-6

  日期：2002.9

  5-trans-Substituted 2-pyrrolidinones 6a, 6c and 6d and 5,5-disubstituted 2-pyrrolidinones 6e-k were regio- and diastereoselectively formed through the addition of organolithium species to imides 1a,b derived from malic acid, followed by addition of triethylsilane, allyltributyltin or TMSCN to the N-acyliminium ions formed in situ from the corresponding 5-hydroxy lactams. A short and diastereoselective synthesis of non-natural amino acid trans-4-hydroxy-D-proline is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.