N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothioxyanate | 173202-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothioxyanate
• 英文别名: N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothiocyanate；N-[2-(chloromethyl)phenyl]benzenecarboximidoyl isothiocyanate
• CAS: 173202-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: HJJRVZUBDWFMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothioxyanate 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Cyclohexyl-((5Z,7Z)-6-phenyl-10H-9-thia-5,7-diaza-benzocycloocten-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-tolyl)benzimidoyl chloride 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothioxyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681

文献信息

• The Synthesis of Some 2,4-Disubstituted 6H-5,1,3-Benzothiadiazocines
  作者：Michal Bodajla、Štefan Stankovský、Katarína Špirková

  DOI：10.1135/cccc19951415

  日期：——

  The title compounds bearing a phenyl or morpholin-4-yl groups in position 2 were prepared from the corresponding 2-chloromethyl imidoyl isothiocyanate.

  从相应的2-氯甲基亚胺基异硫氰酸酯制备了带有苯基或吗啡啶-4-基团的标题化合物。