di-morpholin-4-yl-acetic acid ethyl ester | 6397-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-morpholin-4-yl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimorpholinoacetate；ethyl 2,2-dimorpholin-4-ylacetate
• CAS: 6397-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: RUZPFSRBPSBQMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-morpholin-4-yl-acetic acid ethyl ester 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-Morpholin-4-yl-((S)-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of γ-Oxo- and γ-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2203
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 乙醛酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到di-morpholin-4-yl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of γ-Oxo- and γ-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2203

文献信息

• Reactions of Phosphonium Ylides with S₈or Se in the Presence of Amines. Formation of Thioaldehydes or Selenoaldehydes
  作者：Kentaro Okuma、Yasuo Komiya、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1988.1145

  日期：1988.7.5

  The reaction of phosphonium ylides with elemental sulfur gave thioaldehydes which were successfully changed to corresponding thioamides when treated with secondary amines. On the other hand, the reaction of selenoaldehydes with secondary amines afforded bis(dialkylamino)methanes in good yields.

  膦鎓叶立德与硫反应生成硫醛，硫醛在二级胺处理下成功转化为相应的硫酰胺。另一方面，硒醛与二级胺反应以良好产率得到双（二烷基氨基）甲烷。
• Direct Aminoalkylation of α-Branched Aldehydes with in situ Generated Glycine Cation Equivalents
  作者：Nikolaus Risch、Stefan Piper

  DOI：10.1055/s-2004-829536

  日期：——

  The efficient synthesis of β-formyl-α-aminocarboxylates 4 by direct aminoalkylation of aldehydes with in situ generated ternary iminium salts from inexpensive starting materials is described. These compounds are easily transformed into α-amino-β,β-dialkyl-γ-butyrolactones 10 and a,a-dialkyl-β-dialkylamino-butane-1,4-diols 11 and can be used as versatile building blocks.

  描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11，可用作通用结构单元。
• Le Rouzic-Bellevre,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 307 - 310
  作者：Le Rouzic-Bellevre,A.

  DOI：——

  日期：——
• Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162
  作者：Floc'H, Yves Le、Morvan, Jean-Marcel、Brault, Auguste

  DOI：——

  日期：——
• OKUMA, KENTARO;KOMIYA, YASUO;OHTA, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1145-1148
  作者：OKUMA, KENTARO、KOMIYA, YASUO、OHTA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——