6-phenyl-5-(N⁴-(2-furoyl)-N¹-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-one | 132814-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-5-(N⁴-(2-furoyl)-N¹-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 132814-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: UDMWMUQKQNGGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-6-苯基-2,3-二氢吡嗪-3-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-phenyl-5-(N⁴-(2-furoyl)-N¹-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives, IX. Synthesis of 2H-Pyridazin-3-ones with Aroylpiperazinyl Groups

  摘要：

  -Several 2H-pyridazin-3-ones with phenyl- or 2-furoylpiperazinyl group, have been prepared. 6-Phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-ones were obtained by nucleophilic substitution of the chlorine atom of 6-phenyl-5-chloro-2H-pyridazin-3-one or alternatively, by aroylation of N1-piperazinyl-2h-pyridazin-3-one. Also, 6-phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-ones were prepared by displacement of the bromine in 6-phenyl-5-bromomethyl-2h-pyridazin-3-one.

  DOI：

  10.3987/com-90-5493

文献信息

• RAVINA, ENRIQUE;TERAN, CARMEN;SANTANA, LOURDES;GARCIA, NEFTALI;ESTEVES, I+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 1967-1974
  作者：RAVINA, ENRIQUE、TERAN, CARMEN、SANTANA, LOURDES、GARCIA, NEFTALI、ESTEVES, I+

  DOI：——

  日期：——