(R)-1-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-1-en-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1606986-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-1-en-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: [(4R)-4-(benzimidazol-1-yl)hex-5-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1606986-97-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂OSi
• 分子量: 330.545
• InChiKey: KEFODUCCAJGLOM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 tert-butyl(hexa-4,5-dien-1-yloxy)dimethylsilane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(R)-1-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-1-en-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物与末端异戊烯的原子-经济，区域发散和立体选择性偶联

  摘要：

  本文报道了新的Rh和Pd催化的咪唑衍生物与单取代的Allenes的区域发散和立体选择性分子间偶联反应。使用Rh I / Josiphos系统，可以获得完美的区域选择性和高对映体过量，而Pd II / dppf系统则可提供具有高区域选择性和高E / Z选择性的线性产物。该方法允许原子经济地合成有价值的支链和线性烯丙基咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309126