{2-[2-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 73269-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[2-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 73269-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₅
• 分子量: 390.371
• InChiKey: YOJSTIVVKMRTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到N-glycyl-2-(5-fluorouracil-1-yl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic electroorganic chemistry. 14. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives having N-acylazacycloalkanes and lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a020
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到{2-[2-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic electroorganic chemistry. 14. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives having N-acylazacycloalkanes and lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a020