methyl 2-[(E)-2-butenylamino]-acetate | 200356-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[(E)-2-butenylamino]-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[(E)-2-butenylamino]acetate；methyl 2-[[(E)-but-2-enyl]amino]acetate
• CAS: 200356-27-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MVBHSIRTINHKAK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-2-butenylamino]-acetate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-Dimethylamino-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation and [2,3]-sigmatropic rearrangement of N-allyl α-amino esters

  摘要：

  N- 烯丙基 δ±-氨基酯的 N-烷基化和 [2,3]-Stevens 重排是在溶剂 DMF 中加热后，用碱 K2CO3 和 DBU 在一锅内完成的；这种原位形成的季铵盐和随后酰化物的重排生成了 N,N-二烷基化的烯丙基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/a705550a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 trans-2-butenylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以19.8%的产率得到methyl 2-[(E)-2-butenylamino]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  描述了蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂，以及其制备方法和药物组合物，这些对于控制组织增生性疾病（包括癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣和子宫内膜异位症）非常有用。

  公开号：

  US06281194B1

文献信息

• Functionalized alkyl and alenyl side chain derivatives of glycinamides as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06369034B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了一种治疗癌症以及治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有结构式（I）化合物的药学上可接受的组合物。
• [EN] FUNCTIONALIZED ALKYL AND ALKENYL SIDE CHAIN DERIVATIVES OF GLYCINAMIDES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES FONCTIONNALISES DE GLYCINAMIDES, A CHAINE LATERALE ALKYLE ET ALCENYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055725A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que des méthodes de traitement du cancer et de traitement et de prévention de la resténose et de l'athérosclérose. Elle se rapporte encore à une composition acceptable au plan pharmaceutique, contenant un composé de formule (I).

  该发明提供了式(I)的化合物。该发明还提供了治疗癌症以及治疗或预防再狭窄和动脉粥样硬化的方法。该发明还提供了一种含有式(I)的药学上可接受的组合物。
• CYCLOALKYL INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0951471A1

  公开（公告）日：1999-10-27
• FUNCTIONALIZED ALKYL AND ALKENYL SIDE CHAIN DERIVATIVES OF GLYCINAMIDES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1076663A1

  公开（公告）日：2001-02-21
• US6281194B1
  申请人：——

  公开号：US6281194B1

  公开（公告）日：2001-08-28