(E)-ethyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-[(4-methoxyphenyl)imino]butanoate | 1422253-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-[(4-methoxyphenyl)imino]butanoate
• CAS: 1422253-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₅NO₃
• 分子量: 325.235
• InChiKey: PWXNBUTYTXOFEQ-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-[(4-methoxyphenyl)imino]butanoate 在 三甲基氯硅烷 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2RS,3aSR,3bSR,6RS,11bSR)-diethyl 10-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2,6-bis(perfluoroethyl)-2,3,3a,3b,4,5,6,11b-octahydro-1H-dipyrrolo[1,2-a:3',2'-c]quinoline-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters

  摘要：

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc37796a
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentafluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanimidoyl chloride 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (E)-ethyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-[(4-methoxyphenyl)imino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters

  摘要：

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc37796a