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Methyl 2-(1'-(4-methoxyphenyl)-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-cinnamate | 146382-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-(1'-(4-methoxyphenyl)-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-cinnamate
英文别名
——
Methyl 2-(1'-(4-methoxyphenyl)-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-cinnamate化学式
CAS
146382-56-1
化学式
C29H23NO3
mdl
——
分子量
433.507
InChiKey
BPHIENKIBPCDGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.85
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1'-(4-methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one盐酸盐酸羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以550 mg的产率得到Methyl 2-(1'-(4-methoxyphenyl)-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-cinnamate
    参考文献:
    名称:
    螺萘醌与羟胺的反应:第二部分。1'-取代的螺萘醌反应中产物的结构。
    摘要:
    1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样,螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下,不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应,得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80512-3
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