2-chloro-3,4-dimethylbenzoic acid | 67648-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-3,4-dimethylbenzoesaeure
• CAS: 67648-13-9
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD20650061
• 分子量: 184.622
• InChiKey: XMHOMAQRCKLSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethylbenzoic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl-3-((5-(2-chloro-3,4-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  5-芳基1,3,4-恶二唑-2-基硫代链烷酸：Rho /心肌相关转录因子（MRTF）/血清反应因子（SRF）介导的基因转录作为潜在抗纤维化剂的新型高效抑制剂用于硬皮病。

  摘要：

  通过使用血清反应元件荧光素酶启动子的表型高通量筛选，我们确定了Rho /心肌素相关转录因子（MRTF）/血清的新型5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫代丙酸铅抑制剂响应因子（SRF）介导的基因转录具有良好的效能（IC50 = 180 nM）。在清晰定义和协同作用的SAR的指导下，我们能够将细胞效能快速提高5个数量级。SAR的强大效能和深度，以及该系列相对较低的分子量，表明但不证明与未知分子靶标的结合可能是通过共价机制发生的。然而，该系列在高达100μM的浓度下没有可观察到的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01772
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-4-cyano-o-xylol 、 硫酸 生成 2-chloro-3,4-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20110190254A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides Cephem compounds which have a wide antimicrobial spectrum and have potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria as follows: A compound of the formula: wherein, X is N, CH or C—Cl; T is S or the like; A and G are lower alkylene or the like; B is a single bond or the like; D is a single bond, —NR 7 —, —CO—, —CO—NR 7 —, —NR 7 —CO—, —NR 7 —CO—NR 7 —, or the like; E is optionally substituted lower alkylene; F is a single bond or optionally substituted phenylene; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each is independently hydrogen, halogene, nitrile, or the like; or an ester, a compound protected at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
• CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Hisakawa Shinya

  公开号：US20130102583A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of the formula: wherein X is —N═, —CH═, or the like; W is —CH 2 — or the like; U is —S— or the like; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, or the like; R 3 is hydrogen or the like; each R 4 is independently hydrogen, halogen, or the like; m is an integer from 0 to 2; Q is a single bond, or the like; G is —C(═O)—, or the like; D is a single bond, —NH—, or the like; and E is a cyclic quaternary ammonium group, or an ester, a protected compound at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
• US20140256697A1
  申请人：——

  公开号：US20140256697A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US6124512A
  申请人：——

  公开号：US6124512A

  公开（公告）日：2000-09-26
• US6225514B1
  申请人：——

  公开号：US6225514B1

  公开（公告）日：2001-05-01