trans-4-tert-Butyl(acetylamido)cyclohexane | 31023-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-tert-Butyl(acetylamido)cyclohexane
• 英文别名: N-(trans-4-tert.-Butyl-cyclohexyl)-acetamid；N-Acetyl-trans-4-tert-butyl-cyclohexylamin；trans-4-tert-Butyl-N-acetylaminocyclohexan；trans-N-Acetyl-4-tert-butyl-cyclohexylamin；trans-N-4-t-Butylcyclohexylamid；trans-N-Acetyl-4-tert-butylamin
• CAS: 31023-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: SCUWGQUNHXZIOG-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert-Butyl(acetylamido)cyclohexane 在 C₄₀H₆₈F₆MnN₄O₆S₂Si₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化过氧化氢对脂肪族CH键的氧化：通过扭转效应指导选择性

  摘要：

  取代的N-环己基酰胺经过锰配合物催化的H 2 O 2的脂族C–H键氧化。反应受扭转作用指导，导致顺式-1,4-，反式-1,3-和顺式-1,2-环己二酰胺的位点选择性氧化。相应的非对映异构体在相同条件下不反应。竞争性氧化4-取代N-环己基酰胺的顺-反混合物可导致顺式异构体的定量转化，从而可以分离和连续转化反式异构体转变成具有出色的位点选择性和良好的对映选择性的致密官能化的氧化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00929
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 trans-4-tert-Butyl(acetylamido)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific formation of equatorial diacetylimides from the stereoisomers of six-membered carbocyclic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a055

文献信息

• Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol
  作者：Kotaro Iwasaki、Kanny K. Wan、Alberto Oppedisano、Steven W. M. Crossley、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/ja412342g

  日期：2014.1.29

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.