E,E-bis(2-bromovinyl)tellurium dibromide | 1454676-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: E,E-bis(2-bromovinyl)tellurium dibromide
• CAS: 1454676-69-7
• 化学式: C₄H₄Br₄Te
• 分子量: 499.292
• InChiKey: RHHYBGXXWMRPSY-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 溴化碲 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 40.0~70.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 以96%的产率得到E,E-bis(2-bromovinyl)tellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  E,E-双(2-溴乙烯基)二溴化碲的立体有择合成

  摘要：

  TeCl4 和 RTeCl3 与炔烃的反应大多遵循顺式加成模式并根据涉及四元过渡态的机制产生 Z 加合物 1。2 四溴化碲与炔烃反应的文献数据非常稀少。3 例如， TeBr 4 与苯乙炔和庚烷反应形成Markownikoff加合物的Z，E异构体混合物，Z异构体占优势。文献中缺乏 TeBr4 与乙炔反应的数据。早些时候，我们研究了卤化硒 4 和四氯化碲 5 与乙炔的反应。TeCl4 与乙炔反应生成 E,E 双（2 氯乙烯基）碲二氯化物和 E（2 氯乙烯基）三氯化碲，是 TeCl4 立体定向反加成到炔烃的第一个例子。5 在目前的工作中，我们将 TeBr4 添加到乙炔上。该反应立体定向地进行，因为反加成导致早期未知的 E，E 双（2 溴乙烯基）二溴化碲 (1)。未检测到可能的 Z 异构体的形成。在优化条件下（高压釜，乙炔压力12-14 atm，CHCl3为溶剂，40-70 C），化合物1的产率

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0333-x