(R)-4-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1313281-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-4-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[(3R)-1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-yl]amino]-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1313281-22-9
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₇O₃
• 分子量: 423.406
• InChiKey: YMIZRTSXBVPSOS-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 (R)-4-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 、 水 在 水 、 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 aqueous solution 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 Acetonitrile methanol 、 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield 3 mg (5%) of the title compound as a solid的产率得到(R)-4-(1-(2-Cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到(R)-4-(1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1